むりせず♪なまけず? ~ぷろくらすてぃねいたーの言い訳雑記~

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リンパ癌 その2

前の記事:「リンパ癌

先日、前の記事に野村恵子さんからコメントを頂きました。
こちらにもコメント内容を転記させていただきます。

私は 乳癌が最初でした それから卵巣子宮を取り 筋肉そして骨に転移 今はリンパにも転移しています 腕はリンパ浮腫みで すごく重い 右腕の2倍以上の太さで 少し恥ずかしい でも元気に生きてます 少し自慢だった容姿が醜くなった事は残念ですが 一日一日を大切に生きています 結構毎日が幸せですよ 抗癌剤が高いのが問題ですが
幸せな癌患者は わりと多いんですよ 先を考えず 少しの幸せの中に自分を置いちゃうんです 周りの悲観悲壮感は 少し面倒です

おそらく、コメントを見る限りは私の親戚の方以上にかなりおつらい状況のようですが、私のような超凡人からは想像が及ばないほどの境地に達していらっしゃいます。このような素晴らしい方にコメントいただき、勇気づけられ、とてもありがたく感謝しています。
と、同時に、このような素晴らしい方が癌に苦しんでらっしゃるのが悲しくてなりません。
# 可能であれば、直接お会いしてお礼を言いたいぐらい感謝しています。


今回は、その後のお話をここで記しておきたいと思います。

結局、家族の励ましで、抗がん剤の治療を行うことになりました。
基本的には自宅療養で、抗がん剤治療のときのみ数日間入院します。
しかし、抗がん剤の治療は想像以上につらく、それまで体力維持のために続けていた早朝の1時間以上かけての散歩も抗がん剤治療の直後にできなくなりました。

癌はあれど、体調はそれほど悪くなかったのに、月一の抗がん剤治療の直後から次第に寝たきりに近い状態になっていきました。食べ物も食べた瞬間に吐くほど受け付けられなくなってきました。

これって「治療」なんですか?

まるで悪魔との取引です。

悪魔「もう少し生かしておいてやるから、お前の元気をもらうぞ。」

本人もつらいですし、家族もつらいです。生きる気力すら奪われそうな勢いです。
食べたいのに食べられない、動きたいのに動けない、そんなつらさから、家族にもきつく当たるようになり、家族の負担がさらに増すという悪循環です。

しかも、抗がん剤治療は20%の人に対して有効であれば、「とっても良く効く抗がん剤」といわれるほど、効く確率が低いのです。こんなにつらい思いをしても、効いているかどうかがすぐにはわからないのです。

そして、月一の抗がん剤治療が二月ごとになり、最終的に血管があまりにも細くなり、点滴ができなくなってしまい、抗がん剤治療自体が続けられなくなりました。

治療を受けなかった場合の余命8か月をちょうど過ぎた頃ですが、皮肉なことに、抗がん剤治療をやめたため、体調は良くなってきました。


そんな中、ずっと自宅での看病をしていた奥様が脳梗塞で倒れました。幸い発見が早かったので、命に別条はありませんが、半身不随の状態です。
末期癌の旦那さんが奥様が入院されている病院にスクーターでお見舞いされている状態です。

あまりにも残酷な状態で、状況説明が精いっぱいで、コメントできません。
私も何度かお見舞いに行っていますが、休みの日はできる限りお手伝いに行こうと思っています。

投稿日時 : 2007年12月5日 12:16

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# re: リンパ癌 その2 2007/12/05 13:03 やじゅ

やっと「余命1ヶ月の花嫁」というドキュメンタリー番組
で若干24歳で乳がんでお亡くなりになられた彼女が言って
いた
「明日がくることは奇跡です
それを知っているだけでみなさんの毎日は幸せにあふれて
います」が、すごく身にしみる言葉です。

余命が分かっている中で、残りをどのように過ごすのか
映画「生きる」や草薙剛のドラマ「僕たちの生きる道」
があるけど、現実問題としては難しいですよね。

この記事読んだ後で、アクアさんのネタとりょういちさん
の写真が癒されます。

# re: リンパ癌 その2 2007/12/05 13:29 Ognac

思いテーマで書き辛いですが、先月親戚を一人亡くしました。
半年前の定期健診で発見され、則入院して4ヶ月目でした。半年から1年は持つと云われたのに残念です。肺癌で60歳前でした。
皮肉なもので、10日前に孫が出来て一目拝顔できたのが慰めでした。
1年半前の定期健診では大丈夫だと云われたようなのでわからないものです。検査の結果の入院なので告知以前に本人は知ることになりますね。
寝込んだり、痴呆になって家族が疲労困憊するのは辛いです。祖母が惚けて逝くまで5~6年ありましたが、家族は徹夜当番制を引いて見守ってました。
それでも、逝った時は、同居家族は「やっと」という思いよりも「悲しみ」が大きかったようです。
非同居の家族親戚は、逆に「やっと」感が強くでてました。皮肉なものです。
家族としたら、どんな状態であっても、1日でも長くと考えます。
自分が当事者になったとしたら、意識が朦朧とした延命や生命維持装置の使用より、あっさり逝きたいです。長い目でみれば家族にとってもその方が良いと思うのです。
結論など無い問題ですが、幸せ感 > 不幸感 であれば良しとすべきかもしれません。
刈歩 菜良さんが元気でいるのを見せることが御病人にとっては朗報だと思うのです。おきばりください。

# re: リンパ癌 その2 2007/12/05 23:17 片桐

きっと、今ほしいのは、心豊かに過ごせる時間、なんだと思うの。嘆いても泣いても憎んでも怒っても、同じ一秒が過ぎるなら、笑って楽しんで色んな事に感謝したいじゃないですか(^-^) だから、心豊かに穏やかに日々をすごせるように、できることを出来る限りで支えてあげてくださいまし。

という私、何を隠そう、知る人は知っている元リンパ癌患者です。元々病気持ちで、ある臓器の定期健診をかかさなかったこともあり、早期にマーカーが見つかってその一週間後には強引退社、治療に専念しました。早期発見だったし、持病だらけの私の身体に抗がん剤を使うと死に直結する危険があったため、持ってた貯金全部はたいて、当時はまだ保険のきかない高度医療だった放射線投射、アイソトープで左半身を焼いて生還、今に至ります。その間、約二ヶ月程でしょうか。その後の自宅リハビリ入れると相当になりますけど。

現在は神経に麻痺が残って左足ひきずってるし、左手の握力も回復したとは言えども全然ないし、心臓は肥大しきってるし、抗がん剤使えない&モルヒネに対するアナフィラキシーでショック死の危険(実は去年の11月11日にそれをやったw)等、様々な要因で、今度再発したら延命の治療手段が無い絶望的状況ではあるけどね。確かに第三者からみるとドン引きだとは思うけど、本人は当時から今までずっと、悲壮感よりも「今が大事」「生きてるって凄い」的な感情が先にたってますよ。

だから、野村さんの「幸せな癌患者は わりと多いんですよ ~ 周りの悲観悲壮感は 少し面倒です」は凄くよく判る。極論言っちゃうと、今から一秒未来、一分未来で、大震災や事故なんかが起きていきなり死んじゃう事だってあるんだもん。たまたま「終わり」が見えているだけで、本当は何も変わってないんだって思うのよ。でも……そうね、痛いのは嫌かな、やっぱw

# re: リンパ癌 その2 2007/12/06 15:51 刈歩 菜良

重たいテーマにもかかわらず、暖かいコメントをありがとうございます。

やじゅさん
> 現実問題としては難しいですよね。
そうなんですよね。
本当のところは当事者しかわからないし、人によって受け止め方は様々ですし。
わからないなりに最善を尽くしたいと思っています。

Ognacさん
> 60歳前でした。
若いと進行も早いそうですね。
私の親戚の方は確か60は過ぎてらっしゃるはずです。

> それでも、逝った時は、同居家族は「やっと」という思いよりも「悲しみ」が大きかったようです。
> 非同居の家族親戚は、逆に「やっと」感が強くでてました。皮肉なものです。
ちょっと前ならわかりませんでしたが、今なら理解できる気がします。

> 意識が朦朧とした延命や生命維持装置の使用より、あっさり逝きたいです。
まさにQOLですね。
私もまったく同感です。
ただ、Ognacさんの御親戚のようにお孫さんができたばっかりだとかだと、どんな状況でも少しでも長く生きていたいと思うかもしれません。

> 刈歩 菜良さんが元気でいるのを見せることが御病人にとっては朗報だと思うのです。おきばりください。
ありがとうございます。ご家族のお邪魔にならない程度に、できる限りのことはしようと思っています。

片桐さん
> という私、何を隠そう、知る人は知っている元リンパ癌患者です。
し、知りませんでした...
大変な道のりを歩んできてらしていたのですね。

> たまたま「終わり」が見えているだけで、本当は何も変わってないんだって思うのよ。
理論的にはそうかもしれないって思っても、なかなか...

> きっと、今ほしいのは、心豊かに過ごせる時間、なんだと思うの。
シンプルですが、とっても深いです。
そういう意味では抗がん剤治療をやめて元気を取り戻した今が正解なのかもしれません。

わたしにできることを見つけて、力になってあげたいと思います。

# re: リンパ癌 その2 2007/12/08 2:47 野村恵子

迷いましたが思い切ってお話させて頂きます 私は私自身が末期の患者とは思っておりません そして何よりも私は卓越とか達観とか縁遠いとても気の小さな小市民です 担当医を信頼出来なくなったり でも 信頼が崩れると不安は増加するばかり 無理して信頼してるだけ 不安解消は信頼しか無いのです 私は私の医療費を稼ぎ家事一切をする主人のために 私には終わりは見えません 考えません もう良いよって言われるまで 
病院の入退院の繰り返しの中で 沢山のお友達が出来ます 通院時の処置室でもお友達が出来ます 主人には話せない話をしたりしますが それでも皆さん諦めてはいません 人と比較してまだ私の方が・・・って 趣味悪いですね
私も抗癌剤の針を入れるため胸にお饅頭を入れてます 

# re: リンパ癌 その2 2007/12/10 10:36 刈歩 菜良

野村さん
コメントありがとうございます。
> 私は私自身が末期の患者とは思っておりません
大変失礼しました。あまりにも配慮のない浅はかな発言でした。本当にごめんなさい。
該当部分は修正させていただきます。

> 私も抗癌剤の針を入れるため胸にお饅頭を入れてます 
わたしの親戚の方は高齢のこともあり、つらい治療を続けるよりも、自宅で療養されることを選択されました。
ご本人とご家族の選択ですので、私が介入する余地はありませんが、結果的に体調が良くなったそうなので、良かったのではないかと思います。

記事にあるように、今は奥様と立場が逆転されて、毎日病院にスクーターでお見舞いに行ってらっしゃいます。
しかし、体調が良いわけではまったくなく、食べ物が全く受けつけられなくて、食べた直後に吐くというのを繰り返されているそうです。

奥さまは更に麻痺が進行されていました。脳梗塞の特徴だそうですが、発症後に急激に状態が悪化するそうです。
その奥様も病院には家族に連れ添ってもらったものの自力で向かい、普通に待合室で待ってから診察を受けたそうです。顔が若干ひきつっていて、ろれつが少し回らない程度だったそうで、歩くことも、トイレに自分で行くこともできていました。
しかも、ベッドの関係で即入院できずに、一度家に帰って色々と整理をされてから再度病院に行って入院されたそうです。
次の日には完全に半身まひで、歩くことはもとより、手も顔も完全に半分麻痺してしまいました。

医者の説明では脳梗塞発症後に、徐々に症状が悪化することは普通だそうですが、入院していながらどんどん症状が悪化するのを見て腑に落ちない思いがあります。

# re: リンパ癌 その2 2007/12/27 2:47 T・N

僕の知り合いは 末期癌です リンパから肝臓に移りました 今月 お医者様から「肝臓の機能が悪いので 薬は使えません 緩和治療しか有りません 麻薬も使います」と宣告を受けました 患者には 聞かない権利は無いのでしょうか? 本人の気力が萎えてます 落ち込んだ僕の相棒が可哀想です 

# re: リンパ癌 その2 2007/12/27 10:17 刈歩 菜良

T・Nさん、コメントありがとうございます。
> 患者には 聞かない権利は無いのでしょうか? 本人の気力が萎えてます 落ち込んだ僕の相棒が可哀想です

ごもっともです。告知は非常に難しい問題ですよね。
告知するべきかしないべきかは結局は患者さんやその周りの方次第で、どちらが良いかはだれも判断できないと思います。
私の親戚の方の場合は、再発時はじめのうちは告知されていなかったため、なぜ治療を続けなければいけないかがストレスとなり、医療関係者や家族にかなりきつくあたっていたそうです。その後、告知され、納得して抗がん剤治療をされていたのですが、精神的にはうつに近い状態になったり、自暴自棄になったりと、とてもつらい時期を過ごされていました。
しかし、今は精神的にも安定し、抗がん剤治療をやめたおかげで体調が安定されたこともあり、前向きに生活されています。

告知を受けず、知った時のショックを回避すべきか、告知を受け、それを踏まえての今後の生活をサポートしてあげるべきかは、周りがどれぐらいサポートしてあげられるか、本人がどれぐらい精神的に耐えられるかに寄ってくると思います。

私個人的には告知は受けたいと思っていますが、精神的に耐えられるかどうかは正直自信がないです。
それでも告知は受けたいと思っています。

しかし、告知を受けないという選択肢は常に用意されているべきだと思います。

難しいのはそれを患者本人が選択できるようにするのが非常に困難であるということでしょうか?
なってから「告知しますか?しませんか?」では、告知しているようなものですから...

# re: リンパ癌 その2 2007/12/30 2:07 T・N

「あなたは癌です 頑張りましょう」この程度の告知ならまだ望みがあるので納得できるが しかし「あなたは治しようが無いので死にましょう 痛くさせないから」こんな告知に聞こえるが 「死ぬしかないのです」こんな告知は気の小さい人ならショック死しちゃう 治らない人の心のケアーって必要じゃないのですか 医者なんて 大体がぬくぬく育ったボンボンだから 思いやりとか 心の痛みとか 分かる分けないなは分かるけど しかし腹が立つ 人の死が回りにとってもそうだが本人はどんな思い出聞いたか 医者には到底解らないでしょうけど あなたなら分かるでしょ 相手のダメージが大きすぎる あなたは死ぬんですと言う告知を聞けますか 徐々に正直に告知を繰り返し最後に死までの時間をその人が心穏やかに過ごせさせるべきではないのでしょうか
死ぬって怖いんです 眠りに入る前にこのまま起きないんじゃないのかって手を握っててって言われるの 堪んないの
相棒はもう死んじゃうのです ・・・・ゴメンだんだん冷静さを無くす    当事者じゃない人の客観的な言葉はやはり慰めにもならない どうか野村さん助けてくれ 

# re: リンパ癌 その2 2008/01/01 4:23 横須賀

管理者様へ大変恐縮ですが この場で呼びかけさせて頂きます 管理者様および御覧の皆様 パワーを下さい祈ってください 今 女房が生死の狭間で戦っております リンパ癌から脳腫瘍です 突然手足が突っ張り口が利けなくなりました 救急車で運ばれ丁度一週間が経ちますが まだ生死を彷徨ってます どうぞ祈ってください

# 安易な119はやめようというのは危ない... 2008/05/08 12:12 むりせず♪なまけず? ~ぷろくらすてぃねいたーの言い訳雑記~

安易な119はやめようというのは危ない...

# re: リンパ癌 その2 2008/05/08 12:48 片桐

「望まない死」を目の前に突きつけられると、誰だって死にたくない。生きてたい。

本人以外にも、その本人のために苦しみ、祈り、哀しむ人がいるってことはそれだけ、その人を支え、その人を愛したい人がいるってことでもあるの。それが実はすごいことだと思う。

で、私も思いたい。
遺される人も逝っちゃう人も、少しでも、その中に、何か優しい穏やかな何かを抱いていられますようにって。再発しても、穏やかに受け入れていたいから。

# re: リンパ癌 その2 2008/05/09 10:21 刈歩 菜良

片桐さん

経験された方のお言葉は重くて深いですね。
遅ればせながら先日「余命1ヶ月の花嫁」を観ました。涙が止まりませんでした。

わたしの親戚の方は、2月か3月頃にに余命3カ月を宣告されているそうです。最近はほとんど何も食べられなくなってしまったそうです。引っ越し以来全くお見舞いに行けていませんが、5月後半にはお見舞いに行こうと思っています。

> 何か優しい穏やかな何かを抱いていられますようにって。
全くその通りだと思います。
この言葉は経験された方がおっしゃって初めて意味を持つ言葉だと最近つくづく痛感しています。
私は何を言っても薄っぺらい言葉になってしまうような気がして、結局何にも言えないのです...
何とも無力です。

# リンパ癌 その後 2008/10/31 20:22 むりせず♪なまけず? ~ぷろくらすてぃねいたーの言い訳雑記~

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